纪录片《尖端医疗的真相》电影解说文案

纪录片《尖端医疗的真相》电影解说文案

又名: 流血的边缘/前沿医疗：福音还是风险？/尖端医疗的真相，你安全吗？

 

不知道你发现了没有

近些年只要你去医院

医生都会给你开CT检查

哪里不舒服

先照个CT看一看

但很多医生都不清楚

他们正在使用的

CT扫描仪的安全辐射剂量有多大

一旦超出剂量

可能会产生严重后果

据统计

每年有5万多名美国人

因CT扫描剂量过度而罹患癌症

最近

国家正在整顿医疗腐败

药品 医院 以及医生是大家关注的重点

但却鲜有人知

医疗器械也是腐败的重灾区

过去十年

有超过7000万美国人

在体内植入各式各样的医疗器械

心脏起搏器  白内障镜片

机械假肢等等

这些医疗器械

本该被食品药品监督局严格审核

但由于利益牵扯  法案落后

监管缺失等问题

医疗器械审批漏洞百出

甚至形同虚设

无数有安全隐患的器械

被批准上市

再经无良医生推荐

植入患者体内

导致患者出现各种不良反应

而这些器械一旦植入

就很难取出

很多患者因此需要终生就医

还有很多患者  为此付出了生命

今天我们讲由奈飞出品的原创纪录片

《尖端医疗的真相》

美国是医疗技术创新最发达的国家

医疗设备行业年产值3000亿美元

2022年

这个数字变成了5300亿美元

这是一个利润庞大的行业

和药业基本持平

但人们对医疗器械的了解和关注

却远远低于药品

医疗设备行业的扩张速度

远超其他行业

高度的技术发展给人类生活提供便利

但也因为无序扩张

各种问题层出不穷

37岁的安吉尔

原本是一个身体健康的邮递员

生完最后一个孩子后

她决定去做绝育手术

医生给她推荐了一种新出的

永久避孕设备 名叫essure

据说

在医生的办公室就能做

第二天就可以上班

essure由4公分的小环组成

像一根螺旋针一样

放入女性输卵管后

其特殊结构会引起输卵管发炎

产生疤痕组织

增生的疤痕组织

便会永久封闭输卵管

从而避免怀孕

这种由美国医药巨头拜耳公司

生产的避孕设备

被宣传得神乎其神

不需要开刀

没有疤痕

45分钟就能出院

避孕成功率99%

有了这些背书

安吉尔并没有怀疑

跟广告宣传的一样

手术很快就结束了

但倒霉的是  安吉尔成了

广告中说的那0.1%的幸运儿

她体内植入的essure发生了移位

很快

她就出现了不良反应

不仅一个月二十几天都在出血

还经常高烧不退

下腹持续锐痛

医生检查后发现

essure已经掉进了子宫

可把essure取出来后

噩梦并没有随之结束

出血越来越严重

甚至在医院突发大出血

捡回一条命后

剧烈的头疼又让她生不如死

她只能用牵引装置缓解头痛

这一切

都是拜essure所赐

拜耳公司只教了医生怎么植入

却没有教他们怎么取出

医生只能凭感觉

稍有不慎

器械就会破裂

留在患者体内

以现在的医疗技术

残屑根本没办法完全清除

安吉尔体内的essure残屑

引发了身体的免疫反应

体内的炎症让她头痛欲裂

时间一长

还会引发严重的缔结组织病

她的关节开始恶化

无法继续工作

更无法进行亲密行为

身体的痛苦无休无止

后来

她又陆续做了子宫切除手术

两次阴道修补手术

以及三次关节手术

但天价的花费以及无数的手术

并没有为她根除病痛

她的人生从植入essure的那一刻

就陷入了一场

永远都不会醒来的噩梦里

好在

丈夫对她不离不弃

一直守护在她身边

而比她更惨的是安娜

植入essure后的三年里

她像是活在人间地狱

因为疼痛

她三天两头去医院

甚至在工作的时候

疼得晕了过去

最终

安娜不仅失去了工作

丈夫也离开了她

但四个女儿还需要她养活

她只能在路边洗车

微薄的收入

根本无法维持生计

因为交不起房租

只能带着四个女儿颠沛流离

然而

即便出现了如此严重的问题

拜耳公司依然对外宣称

发生这种情况只是极少数

网上能查到的

关于essure的负面消息也少得可怜

甚至连安吉尔 一开始也相信

是自己太倒霉了

但当她成立脸书讨论小组后发现

有着同样悲惨经历的女性

并不在少数

很快

这一讨论小组竟然发展到近4万人

此时她这才知道

自己并非是那0.1%

她也开始真正了解

医疗器械产业背后

不为人知的黑暗与肮脏

在美国 大部分人都认为

能投放到市场上的医疗器械

一定经过了层层测试

百分百安全有效

就算没有效果

也应该没啥隐患

但事实却是

由于医疗器械技术

更新迭代速度很快

一些医疗器械公司

为了尽快推出更赚钱的新产品

并不会对研发出的新器械

进行严格的测试

有些器械甚至只是理论上没问题

但人体却是一个异常复杂精密的系统

容不得半点差池

医疗器械上市需要经过

美国食品药品监督管理局

（简称FDA）的审批

但FDA的监管

却是依据1976年颁布的法案

这一法案

早就已经不再适用

日新月异的医疗器械行业

其次

FDA对医疗器械的审批制度

存在着严重的漏洞

只需要进行一次临床试验

而且研究规模很小

病人样本只有少到可怜的50人

且跟踪观察时间仅有一年多

有些器械

需要跟随患者一辈子

但它们从发明 审核到上市

却不会超过两年

而这  就是FDA审批的常态

现在

你还觉得医疗器械很安全吗

事实上

因为医疗器械问题

引发的医疗事故层出不穷

无数患者深受其害

托尔以前是个自行车运动员

长久的运动

让他的髋关节出现了问题

医生推荐他做髋关节置换手术

简单来说

就是将他磨损的髋关节换成人造的

常见的人造髋关节

都是陶瓷与陶瓷的组合

但最新的一款

却是金属配金属的组合

这种金属大部分是钴铬合金

有可能对人体有害

但它还是通过了FDA的审核

这是因为

医疗器械行业发展太过迅速

医疗行业提出

医疗器械每一次小的改动

都需要进行人体测试

但这样做的成本太高

速度太慢  不利于创新

于是 国会便设立了次于

原有审批流程上的510（K）流程

简单来说就是

生产商只需要证明新出的器械

基本等同于市面上已经存在的一种器械

便可快速通过审批

这本来是针对特殊情况的审批流程

但却被各大药厂钻了空子

硬生生把510（K）

搞成了常态

这样一来

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